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一大波优质岗位上线

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(资料图片)

上海施耐德工业控制有限公司

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单位简介

上海施耐德工业控制有限公司是由法国施耐德电气集团和上海电器股份有限公司共同投资2700万美元，于1996年4月在上海正式组建的一家中法合资公司。其中施耐德电气控股80%，上海电器控股20%。是目前在中国被授权生产及销售在世界工控市场占领先地位的Tesys和D2系列及其附件的厂家。

其主要生产驰名世界的TE电器系列有：GV2马达保护开关、Tesys和D2系列接触器、LR2热继电器、XB2B/XB2E按钮和指示灯系列和OSI传感器产品系列等产品。

02

热招岗位

IQC质量技术员

1名

职位描述：

负责产品零部件来料检验。

岗位职责：

负责确认零件来料规格、数量及包装等，依照作业指导书、检验规范对来料进行检测；

确保数据的准确性与真实性、且录入SAP系统；

对检验过程中(流程、方法等)隐患性问题及时上报，批次性问题上报；

协助工程师测量、分析客户投诉零件；

确保检验用工装设备，可靠性试验的操作实施；

负责对新物料、新产品或改规格后产品物料的认证；

负责来料不合格品处理、批退、本厂挑选、厂商挑选、特采等；

保持与各个部门的良好沟通。

岗位要求：

熟悉形状位置公差与抽样标准（GB-2828）；

能识别英文图纸，熟练掌握各类测量器具（如三坐标、投影仪等）；

熟练操作MS Office办公软件（Excel、PPT等）；

熟悉注塑、机加工、冲压等产品生产工艺；

三年以上进料检验工作经验；

大专以上学历；

具有良好的团队合作精神、沟通能力和分析解决问题能力。

薪资待遇：面议

性别要求：男女不限

03

应聘方式

投递简历：

changjiang-charlse.feng@se.com

工作地点：上海市普陀区

艾佩达电子通信设备（上海）有限公司

01

公司简介

APW(艾佩达)始创于美国，并在纽交所上市。艾佩达电子通信设备（上海）有限公司曾是APW集团在亚洲地区的全资子公司，2013年被东洲集团并购，成为东洲集团全资子公司。艾佩达电子通信设备（上海）有限公司位于上海市普陀区未来岛高新产业园，占地面积近5万平方米，生产能力覆盖金属配件加工、柜体制造成型、模块集成装配、系统总装成型等，在各类产品设计、生产制造、集成装配、技术创新、质量稳定和快速响应等方面积累了相当丰富的经验，行业领先。

APW拥有著名品牌Vero全系列标准机柜产品。Vero是英国VERO TEC公司独家创立的标准机柜系列产品著名品牌，该公司在欧洲拥有50年历史，集研发、设计、制造于一体，以优秀设计及卓越质量享誉欧洲。1998年APW收购VERO TEC公司，将品牌纳入APW旗下，成为全球通讯机柜领域供应商之一。APW产品已经广泛应用于各行各业，无论在全球的哪个地区，公司的产品无处不在，客户都能得到APW最优质的服务。

APW在钣金制造、结构成型、模块集成、系统总装等各等级制造领域已有30年的历史，在各类产品设计、生产制造、集成装配、技术创新、质量稳定和快速响应等方面积累了相当丰富的经验，APW的设计更贴近客户，总能提供超出客户期待的产品。APW不断稳健成长，坚持以客户为中心，作为全球知名品牌的合作伙伴，公司为各类企业提供有竞争力的解决方案和服务，帮助客户在各自的领域获得成功。公司坚持共赢战略，对客户需求和前沿技术不断创新，紧跟行业的变革和发展。

02

招聘岗位

IQC来料检验员

1名

岗位职责：

负责出货检验，确保物料满足客户质量要求；

及时向上级汇报发现的质量问题；

验证纠正措施有效执行；

按时完成日常检验报告；

上级领导交办的其他工作。

岗位要求：

中专及以上，电子或机械类相关专业；

一年以上工作经验，有钣金厂工作经验为佳；

看懂简单英文为佳；

能操作为佳；

工作认真负责仔细。

薪资待遇：6000-8000元/月

性别要求：男女不限

上班时间：9:00至17:30，午休1.5小时，包含中午员工餐。

03

联系方式

投递简历：

yingying.lang@apwsh.com

工作地点：上海市普陀区绥德路128号

上海普实医疗器械股份有限公司

公司介绍

上海普实医疗器械股份有限公司于2012年1月在上海市注册成立，于2018年11月荣获高新技术企业认定，是业内领先的集研发、生产、销售和服务于一体的心血管医疗器械供应企业。

公司结合海外前沿创新技术和自有技术，自主研发的产品涉及结构性心脏病、脑卒中及电生理等领域，多项产品达到国际先进水平。获准上市产品包括房间隔缺损封堵器、室间隔缺损封堵器、动脉导管未闭封堵器、封堵器接入输送装置、抓捕器及左心耳封堵器系统。

招聘职位

医疗器械质量工程师（应届生）

岗位职责:

协助质量经理维护及运行公司的质量管理体系；

参与体系的内审和管理评审工作；

确保第二方和第三方体系认证的有效实施。

任职要求：

本科及以上学历；

了解ISO13485及GMP体系；

团队协作、执行力强。

薪资待遇：8000-10000

性别要求：男女不限

学历要求：本科

工作经验：1年以下

招聘人数：1人

医疗器械注册工程师（应届生）

岗位职责:

收集、整理、编制医疗器械产品注册申请的相关文件；

协助注册经理完成注册材料的编写、注册申报资料的整理及申报；

负责产品注册申报资料及原始记录的整理和归档；

定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

任职要求：

理工背景优先，本科及以上学历，医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业；

熟悉医疗器械相关产品的申报流程和产品注册相关法律法规；

有较强的责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成。

薪资待遇：8000-10000

性别要求：男女不限

学历要求：本科

工作经验：1年以下

招聘人数：1人

临床项目经理

职位要求：

对所负责的临床项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与团队内CRA及其他部门人员进行沟通和协调。

岗位职责：

按照公司SOP筛选研究中心；

组织临床试验方案讨论会；

组织研究者代表及统计人员对器械进行编盲；

培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；

审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；

协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；

管理CRA团队、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；

组织临床试验总结会。

任职要求：

临床或医学专业本科以上学历，3年以上器械或CRO公司临床试验项目管理经验优先；

对GCP有很好的了解，熟悉临床研究过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程；

表达能力和逻辑分析与推理能力较强，善于进行活跃而积极的沟通，并建立良好的关系；

精通Office软件，且有优秀的文案写作功底，可独立撰写报告。

薪资待遇：面议

性别要求：男女不限

学历要求：本科

工作经验：3-5年

招聘人数：2人

临床监查员

岗位职责：

负责临床试验项目，根据试验方案、合同规定的范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

负责撰写临床试验研究计划、方案、CRF、研究者手册、及协议签订等、可同时负责多个方案、研究中心监查工作；

负责病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理研究中心的进展；

负责临床试验全过程管理、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结题等；

进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

完成上级交办的其他工作分配的其他工作。

岗位要求：

临床医学或医药学相关专业，专科及以上学历；

有临床工作经验，有心内领域临床经验优先（有良好且相关背景的应届生也可）；

熟悉医疗器械临床试验及GCP等相关法规；

有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。

薪资待遇：10000-20000

性别要求：男女不限

学历要求：大专

工作经验：3-5年

招聘人数：5人

临床助理（应届生）

岗位职责：

根据临床负责人要求完成各类报表（涉及编写、打印与整理归档）；

定期收集并更新、管理临床试验文档；

处理上级领导交办的日常事务；

完成领导交办的其他工作任务。

岗位要求：

本科及以上学历，临床、医药类相关专业优先；（应届毕业生、实习生都可）；

对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识；

熟练应用各种办公软件；

清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。

薪资待遇：8000-10000

性别要求：男女不限

学历要求：本科

工作经验：1年以下

招聘人数：10人

应聘方式

咨询电话：021-59968616

投递简历：zhouyh@pushmedical.com

工作地址：上海市城北路1355号

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